Uso de equipamento radioterápico é suspenso pela Anvisa

O uso do acelerador linear de elétrons Primus-Oncor Impression Plus – um dos componentes do equipamento de radioterapia – foi suspenso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa.  A máquina de marca Siemens, da série 70-4222, foi fabricada em outubro de 2005. A medida foi publicada no Diário Oficial da União – DOU, nesta quinta-feira (10).

A determinação ocorreu após uma denúncia de irregularidades no processo de importação do equipamento, que era utilizado no Centro Oncológico do Hospital Regional de Araguaína, norte do Tocantins. Com a medida, os procedimentos de radioterapia e braquiterapia da instituição foram interrompidos.

Além da suspensão no Tocantins, a medida referente ao equipamento, é válida em todo o território nacional, a partir desta quinta-feira (10), segundo informou a Anvisa. A máquina em uso no Araguaína foi adquirida pelo Instituto Oncológico, empresa contratada pelo governo do estado para administrar o tratamento da doença no Tocantins.

L.O.