Salvador: feira gratuita oferece serviços de saúde e empreendedorismo

A Doença Falciforme é uma condição genética e hereditária caracterizada por uma mutação no gene que produz a hemoglobina (HbA), e faz surgir uma hemoglobina mutante denominada S (HbS), que é de herança recessiva.

Nas pessoas com doença falciforme, as hemácias (glóbulos vermelhos do sangue), que em condições adequadas são redondas, assumem a forma de “meia lua” ou “foice” (daí o nome “doença falciforme”). Dessa forma, a mudança de formato ocorre em situações de esforço físico, estresse, frio, traumas, desidratação, infecções, entre outros. Assim, os glóbulos vermelhos não oxigenam o organismo de maneira satisfatória. Tendo dificuldade de passar pelos vasos sanguíneos, causando má circulação em quase todo o corpo.

O diagnóstico ocorre no Programa Nacional de Triagem Neonatal – Teste do Pezinho. Crianças a partir dos quatro meses de idade, jovens e adultos que ainda não fizeram diagnóstico podem realizar o exame de sangue, disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).