De acordo com a farmaceutica, o coquetel contendo casirivimabe e imdevimabe, dois remédios experimentais desenvolvidos pela empresa de biotecnologia americana Regeneron e produzidos em parceria com a gigante suíça. A aplicação é intravenosa.
Além disso, o medicamento que já recebeu a chancela emergencial do Food and Drug Administration (FDA); agência reguladora dos Estados Unidos; apresentou bons resultados em pacientes com sintomas leves e moderados da Covid-19.
“Em um ensaio clínico de pacientes com Covid-19, casirivimabe e imdevimabe, administrados juntos, mostraram reduzir a hospitalização relacionada a Covid-19 ou as visitas de emergência em pacientes com alto risco de progressão da doença em 28 dias após o tratamento, quando comparados ao placebo. A segurança e eficácia desta terapia experimental para uso no tratamento de Covid-19 continuam a ser avaliadas”.
Dessa forma, a Anvisa utilizará o relatório do FDA como referência, mas tem processo próprio para aprovação do medicamento. Contudo, o processo pode levar até 30 dias após a agência sanar suas dúvidas técnicas com o laboratório.
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