Estudo do NIH encontra alguns resultados anormais devido a câncer colorretal, de mama, de pulmão e de pâncreas.
Pesquisadores do National Institutes of Health (NIH) encontraram cânceres não detectados anteriormente em 48,6% das gestantes que tiveram resultados anormais no teste de DNA livre de células pré-natal ( cfDNA ) usado para rastrear distúrbios cromossômicos no feto. Os cânceres incluíam câncer colorretal, de mama, de pulmão e de pâncreas, bem como linfoma, colangiocarcinoma e carcinoma renal. O teste de triagem analisa fragmentos de DNA placentário circulantes na corrente sanguínea materna para identificar um cromossomo extra ou determinar o sexo do bebê. O estudo aparece no New England Journal of Medicine .
Além do DNA fetal, o teste de cfDNA detecta o DNA liberado das células-tronco vermelhas do sangue da mãe e, ocasionalmente, DNA anormal que pode resultar de um câncer não detectado na pessoa grávida assintomática. O estudo IDENTIFY em andamento do NIH busca aprender mais sobre resultados anormais de testes de cfDNA que podem indicar cânceres em potencial. Para a análise atual, os pesquisadores realizaram exames de câncer de 107 participantes do IDENTIFY usando ressonância magnética (RM) de corpo inteiro, testes de diagnóstico médico padrão e sequenciamento de cfDNA. Um total de 52 participantes foram diagnosticados com câncer. Para esse grupo, os autores descobriram que a RM de corpo inteiro foi o método mais eficaz para detectar câncer. Técnicas de diagnóstico padrão, como obter um histórico médico, avaliar sintomas e exame físico, foram de uso limitado na identificação do câncer de um participante ou sua localização.
Outros resultados anormais de cfDNA foram atribuídos a miomas (tumores uterinos benignos), cromossomos placentários que diferiam dos cromossomos fetais e hematopoiese clonal na mãe (um estado pré-canceroso que pode levar a cânceres no sangue). Os pesquisadores notaram a necessidade de estudos adicionais para validar os padrões de sequenciamento de cfDNA descritos pelos investigadores que poderiam indicar câncer nessa população jovem e grávida sem sintomas clínicos óbvios.
O estudo foi conduzido por pesquisadores do Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano, do Instituto Nacional do Câncer e do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD) do NIH.
Quem
A diretora do NICHD, Diana W. Bianchi, MD,
