A Pfizer enviou um pedido à Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA, para a aprovação total do medicamento, Paxlovid , no tratamento da covid-19 em pessoas vacinadas e não vacinadas, com alto risco de progressão para doença grave.
Dados de estudo feito neste mês em Israel mostraram que o Paxlovid reduziu as taxas de hospitalização e mortalidade por covid-19 em pacientes vacinados e não vacinados com 65 anos ou mais, mas não foi observado para prevenir doenças graves entre adultos mais jovens.
Mais de 1,6 milhão de tratamentos de Paxlovid foram administrados nos Estados Unidos, de acordo com dados do Departamento de Saúde e Serviços Humanos.
O tratamento com dois comprimidos por cinco dias, começando logo após o início dos sintomas da doença, reduziu o risco de hospitalização ou morte em 88%, em pacientes adultos de alto risco não hospitalizados. O ensaio clínico da Pfizer, não incluiu pessoas vacinadas.
