De acordo com pesquisa publicada na revista Nature, revela que usando genética humana sugere que os pesquisadores devem priorizar os ensaios clínicos de drogas que têm como alvo duas proteínas para gerenciar COVID-19 em seus estágios iniciais.
Desa forma, segundo as análises, os pesquisadores precisam priorizar ensaios clínicos de drogas direcionadas às proteínas IFNAR2 e ACE2. O objetivo é identificar os medicamentos existentes, aprovados pela FDA ou em desenvolvimento clínico para outras condições, para reaproveitamento para o tratamento precoce do COVID-19.
IFNAR2, frequentemente usados por pacientes com formas recorrentes de esclerose múltipla do sistema nervoso central. Contudo, estratégias mais comumente usadas para reaproveitamento de medicamentos são baseados em estudos pré- clínicos , como experimentos em células ou modelos animais.
Com base nesses benefícios conhecidos da genética humana para a descoberta de medicamentos. Assim, esse conjunto de 1.263 genes de “genoma acionável que pode ser drogado”. Os genes eram de dois grandes conjuntos de dados genéticos que totalizaram mais de 7.500 pacientes com COVID-19 hospitalizados e mais de 1 milhão de controles sem COVID. A terapia ACE2 mais promissora contra COVID-19 é a droga APN01, que imita a proteína. A droga funciona confundindo o coronavírus para que ele se ligue à droga em vez da proteína ACE2 na célula humana. A evidência positiva está surgindo de pequenos ensaios clínicos sobre a eficácia do APN01 em pacientes COVID-19, especialmente aqueles que estão hospitalizados.
Veja também: Paciente com Covid-19 recebe transplante de pulmão de doadores vivos
