O presidente Jair Bolsonaro completou nesta terça- feira (05/11) 300 dias. O ministério da Saúde no comando de Henquique Mandetta, destaca as principais realizações da Pasta. Segundo o MS foram importantes conquistas, como o fortalecimento da Atenção Primária e realização de mais investimentos para quem melhorar a saúde dos brasileiros. Destaques: O atendimento à população, […]
Ministério da Saúde anuncia medidas voltadas a pacientes com Epidermólise Bolhosa
O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, realiza um anúncio nesta quinta-feira (10), em Brasília (DF), de medidas destinadas a pacientes com Epidermólise Bolhosa, que é uma doença rara. A característica principal é a fragilidade da pele, com a formação de bolhas e lesões. A transmissão está sendo feita do Auditório Emílio Ribas, Sede do […]
Cedeba realiza nesta terça o 5º Acrovida para pessoas com Acromegalia e Gigantismo
O 5º Acrovida – Encontro de Pessoas com Acromegalia e Gigantismo – acontece nesta terça – feira (27 de agosto), das 8 às 12h30, no auditório Marlene Tavares, da Divisa (no Centro de Atenção à Saúde – CAS). O evento, iniciativa do Centro de Diabetes e Endocrinologia da Bahia (Cedeba) para seus pacientes atendidos no […]
SUS disponibilizará medicamento contra atrofia muscular espinhal
A atrofia muscular espinhal é uma doença rara, degenerativa e sem cura. O ministério da Saúde anunciou que o SUS vai disponibilizar o medicamento denominado Nusinersena (Spinraza) para os portadores desta doença. A doença atinge a coluna vertebral, interferindo na capacidade de o corpo produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Sem […]
Tilápia: tecido regenerador
O tecido da Tilápia é aplicado no tratamento da Síndrome de Rokitansky, é uma doença rara com incidência de uma para cada 5 mil mulheres que provoca alterações no útero e na vagina, tornando o canal vaginal muito curto ou até mesmo ausente. A estratégia revolucionária recém-descoberta foi idealizada pelo professor da Universidade Federal do Ceará (UFC) Leonardo Bezerra, coordenador […]
Catarata Pediátrica
Dentro do nosso olho temos uma lente transparente que chamamos de cristalino. Quando essa lente tem opacidade, chamamos de catarata. O mais frequente de se encontrar é a catarata em idosos. Inclusive muitas pessoas desconhecem que crianças também podem apresentar. É uma doença rara, mas que deve ser diagnosticada e tratada para que a criança […]
Anvisa libera remédios para diabetes tipo 2 e hipofosfatasia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, no último dia 17, o registro de dois novos medicamentos: Strensiq (alfa-asfotase) e Soliqua (insulina glargina + lixisenatida). O produto biológico Strensiq (alfa-asfotase) é composto pela enzima de reposição alfa-asfotase e é utilizado no tratamento de pacientes com hipofosfatasia (HPP) de início perinatal/infantil e juvenil. Já o Soliqua (insulina […]
Direitos dos doentes raros
No quadro “Saúde é um Direito”, do programa Saúde no Ar, o advogado, especialista em Direito Sanitário, Thiago Campos, OAB-Ba, fala sobre doenças raras e os direitos previstos para os doentes. Segundo o especialista as doenças raras são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, […]
Urbanização afeta portadores de Albinismo
O albinismo, também conhecido como hipopigmentação, recebe seu nome da palavra latina “albus” e significa branco. Esta anomalia genética, na qual ocorre um defeito na produção de melanina (pigmento), é a causa da ausência total ou parcial de pigmentação da pele, dos olhos e dos cabelos. “Como toda doença genética, o indivíduo herda o gene do pai […]
Dia Internacional de Conscientização do Lúpus: “Um dia apenas não é suficiente”
Atualmente, o Brasil registra mais de 150 mil casos da doença por ano. Neste dia 10 de maio, celebra-se o Dia Internacional de Conscientização sobre Lúpus, e o Saúde no Ar conversou com os especialistas no assunto, Mittermayer Santiago, que é reumatologista especialista na doença e Jacira de Souza, presidente do Lúpicos Organizados da […]
Lúpus: Todos nessa luta
O Lúpus [eritematoso sistémico (les)] é uma doença inflamatória crônica e autoimune. O que quer dizer que a defesa imunológica do doente se volta contra o seu próprio organismo, o Lúpus é considerado uma doença rara, que não tem cura e 90% dos seus portadores são mulheres. Atualmente, o Brasil registra mais de 150 mil […]
Aprovado novo medicamento para câncer de pâncreas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovou nesta segunda-feira (10), que o medicamento ABRAXANE® (paclitaxel ligado à albumina), indicado para tratamento do câncer de pâncreas. A autorização publicada no Diário Oficial, foi para a forma farmacêutica pó liofilizado no uso de suspensão injetável, na concentração de 100 mg. O novo medicamento será fabricado pela […]
Acrovida: distúrbio do crescimento
O encontro de pessoas com acromegalia e gigantismo (2º Acrovida), que oferece atendimento médico em várias especialidades gratuitamente, acontece no dia 14 de maio (Sábado). O evento é realizado pela Secretaria de Saúde do Estado da Bahia (Sesab), por meio do Centro de Diabetes e Endocrinologia da Bahia (Cedeba), Escola Bahiana de Medicina e à […]
Resistência de bactérias a antibióticos
A Organização Mundial de Saúde (OMS) considera a resistência de bactérias a antibióticos, como um problema de saúde pública a ser resolvido o mais urgentemente possível, e está à procura de um plano global para acabar com essa resistência, que ocorre quando as bactérias sofrem mutações que as tornam menos suscetíveis, ou imunes à ação […]
EUA liberam salmão transgênico para consumo humano
O primeiro animal transgênico do mundo destinado a servir de alimento é o salmão, conforme matéria publicada no jornal espanhol El País. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou a produção, venda e consumo de um salmão geneticamente modificado para crescer na metade do tempo, sem exigir que ele seja etiquetado como transgênico, já que é […]