Os pesquisadores da MSD acompanham 775 adultos voluntários que estavam no começo da infecção por Covid-19. Metade deles recebeu placebo; a outro tomou o remédio. Todos os participantes do estudo tinham algum tipo de comorbidade e poderiam evoluir para quadros severos da doença.
Dentro do grupo que tomou placebo, oito pessoas acabaram; não que tomou a pílula, não foram registrados óbitos. O molnupiravir também diminuiu as chances de hospitalização em 48%. Devido a esses resultados, a MSD entrou com pedido de uso emergencial do medicamento na FDA (Food And Drug Administration), a Anvisa americana.
o medicamento ainda precisa ser avaliado pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS). É nessa última etapa em que está decidido se a pílula pode ser distribuída na rede pública ou não.
Nesta semana, a Fiocruz iniciou um ensaio da Fase 3 aqui no Brasil. Os pesquisadores pretendem avaliar pessoas que foram expostas ao vírus recentemente, focando, por exemplo, naqueles que residem com pacientes infectados. A ideia é testar o uso do molnupiravir como profilaxia pós-exposição (PEP), ou seja, utilizar o logotipo do medicamento após uma situação de risco para tentar evitar a infecção. É possível se candidatar como voluntário para os testes neste link.
Fonte: Superinteressante
