Na última quinta-feira, 17, foi aprovada em reunião extraordinária da Comissão de Assuntos Sociais do Senado (CAS), a liberação da fosfoetanolamina sintética, substância mais conhecida como “pílula do câncer”, sem registro da Agência Nacional de Vigilância (Anvisa).
Para ter acesso ao medicamento antes do registro pela Anvisa, os pacientes diagnosticados com câncer vão precisar assinar termo de consentimento e responsabilidade.
A proposta segue para a última votação do plenário do Senado, sendo que o uso voluntário da fosfoetanolamina sintética não exclui o direito de acesso a outros tipos de tratamento.
Redação Saúde no Ar*
(M.M.A)
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