Em novo estudo publicado na revista cientifica Lancet; revela resultados preliminares de estudos clínicos da vacina indiana Covaxin. De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, houve solicitação de autorização para uso emergencial no Brasil.
Além disso, o estudo que contou com a participação de 380 voluntários; os resultados mostraram que a eficácia na criação de resposta imuni do imunizante pode chegar a 98,4% no 56º dia após a primeira dose ou 28 dias depois da segunda. Dessa forma, a resposta imune à vacina desenvolvida pelo laboratório Bharat Biotech, apesar de não indicar que a eficácia na prevenção da doença nesse patamar; o resultado representa um bom indicativo.
De acordo com o artigo, o estudo utilizou o sistema duplo-cego; quando nem o voluntário nem o médico sabe quem recebeu o medicamento e quem recebeu placebo.
Dessa forma, os pesquisadores acompanharam os voluntários durante todo o período; contudo entre as queixas a maior reclamação era referente a dor no local da injeção, reportada por 7% deles. Ainda assim, entre os sintomas mais frequente houve febre leve, reportada por 3% dos participantes; bem como mal-estar, relatado por 2% deles.
Dessa forma, o governo federal já encomendou 20 milhões de doses da Covaxin para auxiliar na imunização do país contra a covid-19. Para solicitação do uso emergencial no Brasil, representantes do laboratório irão se reunir com a Anvisa na próxima terça-feira (16) para avaliar a documentação do pedido.
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