A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), órgão americano similar a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou a Neuralink, uma empresa de Elon Musk, a realizar estudos usando implantes cerebrais em humanos.
De acordo com a empresa, esse será o primeiro teste clínico em humanos com o dispositivo. O aparelho tem o objetivo de tratar doenças graves consideradas sem cura, como paralisia e cegueira.
Além disso, a Neuralink informou que trabalha no desenvolvimento de um implante que seria capaz de fazer pessoas voltarem a andar e até mesmo curar outras doenças neurológicas.
“Este é o resultado de um trabalho incrível da equipe Neuralink em estreita colaboração com o FDA e representa um primeiro passo importante que um dia permitirá que nossa tecnologia ajude muitas pessoas”, disse a Neuralink nesta quinta-feira (25).
A empresa de Elon Musk foi fundada em 2016 e é uma startup de chips cerebrais. Desde 2019, Musk vem afirmando que faria o teste do implante em humanos. Contudo, o primeiro pedido para a FDA aconteceu em 2022, mas recebeu rejeição do órgão.
De acordo com a Reuters, a empresa de Musk é alvo de uma investigação por possíveis violações da Lei de Bem-Estar Animal norte-americana. Deputados dos Estados Unidos pediram uma investigação para apurar a composição de um painel que supervisiona os testes em animais na Neuralink contribuiu para experimentos malsucedidos e apressados.
