Órgão dos Estados Unidos regulador semelhante a Anvisa, a Food and Drug Administration (FDA); concedeu autorização de uso emergencial para uma dose de reforço da vacina da Pfizer contra a Covid-19 para crianças de 5 a 11 anos pelo menos cinco meses após a conclusão do esquema primário de vacinação.
A Pfizer fez a solicitação no final de abril; citando dados da empresa que mostraram que uma terceira dose de vacina aumentou os anticorpos de combate à Ômicron em 36 vezes nessa faixa etária.
“Embora tenha ocorrido em grande parte que a Covid-19 tenda a ser menos grave em crianças do que em adultos; a onda da Ômicron mostrou mais crianças adoecendo e sendo hospitalizadas, e as crianças também podem experimentar efeitos de longo prazo, mesmo tendo inicialmente doença leve”; disse o comissário da FDA, Robert Califf, em um comunicado à imprensa nesta terça-feira (17).
Assim, estudos do Departamento de Saúde do Estado de Nova York e dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças; apontaram que a eficácia de duas doses da vacina da Pfizer para crianças de 5 a 12 anos caiu substancialmente durante o surto de Ômicron; caindo de 68% para cerca de 12% contra infecção. Contudo, duas doses continuaram a fornecer proteção contra doenças mais graves, resultando em cuidados urgentes ou hospitalizações.
O Comitê Consultivo de Práticas de Imunização do CDC se reunirá na quinta-feira (19) para discutir os reforços da vacina de Covid-19. Dessa forma, com a decisão de terça-feira significa que qualquer pessoa com 5 anos ou mais agora é apta a receber pelo menos uma dose de reforço.
Além disso, a Moderna também solicitou autorização da FDA para uma segunda dose de reforço para todos com 18 anos ou mais; mas uma decisão ainda não foi tomada em relação a esse pedido.
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