O medicamento experimental contra o ebola, o composto ZMapp, está próximo de ser comercializado. A droga recebeu na última quinta-feira (18/09) o status de “fast-track”- aceleração de promoção comercial – pela Administração de Alimentos e Fármacos – FDA, na sigla em inglês – dos Estados Unidos. As informações são da Agence France-Presse – AFP.
A iniciativa acelerada fez com que Larry Zeitlin, presidente das farmacêuticas LeafBio e Mapp Biopharmaceutical, dissesse que a decisão da FDA é um “marco importante”.
O composto ZMapp foi utilizado durante a última epidemia que afetou o oeste da África, para tratar alguns dos profissionais de saúde infectados com o vírus ebola, embora não tivesse, passado por um teste clínico de larga escala. No entanto, nem todos os pacientes que usaram a droga sobreviveram, mas os que foram curados acreditam no sucesso do ZMapp.
Em desenvolvimento há mais de uma década, a droga, é derivada de folhas de tabaco, porém, há poucas quantidades da droga disponíveis, conforme informou a empresa.
No momento, um teste clínico com o medicamento está sendo realizado nos países afetados pelo ebola no oeste africano.
De acordo com Kevin Whaley, CEO da LeafBio e Mapp Biopharmaceutical, sediada em San Diego, Califórnia, a iniciativa deixa todos esperançosos para que este ano acelere o acesso ao ZMapp uma vez que sua eficácia e segurança estejam demonstradas pela FDA.
L.O.
