Uma medida da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), suspendeu a distribuição, o comércio e o uso do lote 26.581.475A do medicamento Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável, 2 ml, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A.
De acordo com o Laudo de Análise Fiscal emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed), o medicamento apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto por exibir partículas visíveis no líquido. A resolução foi publicada nesta quarta-feira (22), no Diário Oficial da União (DOU).
O jornalismo independente e imparcial com informações contextualizadas tem um lugar importante na construção de uma sociedade , saudável, próspera e sustentável. Ajude-nos na missão de difundir informações baseadas em evidências.
Apoie e compartilhe
