Medicamento Paxlovid, produzido pela farmacêutica americana Pfizer para tratamento de covid-19; avançou no processo de incorporação pelo Sistema Único de Saúde. O fármaco recebeu parecer inicial favorável da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).
A decisão aconteceu durante reunião que ocorreu nessa terça-feira (12). De acordo com o Ministério da Saúde, a proposta de incorporação do medicamento terá fluxo normal de avaliação da Conitec e disponível pelo prazo emergencial de 10 dias. Consulta pública iniciará nos próximos dias após publicação no Diário Oficial da União. Assim, o público poderá participar por meio do site oficial da comissão.
O Paxlovid, composto por comprimidos de Nirmatrelvir e Ritonavir, teve o uso emergencial autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 30 de março. O fármaco é indicado para adultos com covid-19 com risco aumentado de progressão para quadros graves da doença e que não precisam de oxigênio suplementar.
