O FDA (Food and Drug Administration) autorizou o uso do medicamento Remdesvir, para o tratamento de covid 19 nos Estados Unidos, nesta sexta-feira (01/05). “Baseado na totalidade das evidências científicas disponíveis, é razoável crer que o remdesivir possa ser efetivo no tratamento da Covid-19 e que, quando usado sob as condições descritas nesta autorização, os conhecidos e potenciais benefícios superam os conhecidos e potenciais riscos da droga”,diz o documento da FDA. Ontem, (06/05), o Japão também autorizou o uso da medicação.
Os procedimentos de autorização para um novo medicamento geralmente são longos no Japão, mas o governo decidiu fazê-lo rapidamente desta vez, na ausência de soluções terapêuticas validadas.
O medicamento do laboratório americano Gilead Sciences foi desenvolvido inicialmente para tratar pacientes com febre hemorrágica ebola, mas nunca havia sido aprovado para nenhuma doença antes da COVID-19.
Esta é a primeira terapia a demonstrar alguma eficácia contra a COVID-19 em um ensaio clínico significativo, com mais de 1.000 pacientes.
Pacientes hospitalizados com COVID-19 e tratados com remdesivir reduziram seu tempo de recuperação em quatro dias, de 15 para 11 dias, de acordo com os resultados do estudo americano.
O arquipélago japonês registrou quase 15.500 casos e 550 mortes desde o início da crise da saúde.
O governo estendeu o estado de emergência até 31 de maio para continuar incitando os residentes a evitar o máximo de deslocamentos desnecessários.
Nos próximos dias, A Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), está acompanhando as notícias dos tratamentos em outros países com a medicação e anunciou que vai realizar uma reunião com o fabricante para verificar o interesse e a viabilidade do fornecimento do medicamento no Brasil.
