Covid-19: Anvisa avalia pedido de registro da vacina da Moderna

A Agência Nacional de VigilÂncia SAnitária (Anvisa), recebeu pedido da Zodiac Produtos Farmacêuticos para registro da vacina contra a Covid-19 fabricada pela empresa Moderna.

O pedido, contempla a vacina de RNA mensageiro da Moderna autorizada para uso em diversos países. Nos Estados Unidos e na Europa, o imunizante recebeu aprovação para aplicação em crianças a partir de 6 meses de idade, adolescentes e adultos, sob o nome comercial Spikevax.

De acordo com a Anvisa, a agência recebeu o pedido na última sexta-feira (20) e segue para análise da relação entre os benefícios e potenciais riscos do produto. Contudo, a análise requer a apresentação de estudos clínicos e outros dados para comprovar comprovar a qualidade, segurança e eficácia do produto.

A análise de vacinas pela Anvisa acontece de maneira conjunta, por três áreas distintas:

• Produtos Biológicos, que avalia os aspectos de qualidade, segurança e eficácia
• Farmacovigilância, responsável pelo monitoramento e planos de acompanhamento da vacina após sua entrada em uso no país
• Inspeção e Fiscalização, responsável pela avaliação das Boas Práticas de Fabricação

Após a análise inicial, a agência pode pedir esclarecimentos ou complementação de informações ao longo do processo.

Caso aprovado, o registro é o sinal verde para que a vacina seja comercializada, distribuída e utilizada pela população, nos termos da indicação estabelecida em sua bula.

 

 

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