Centro de referência de anemia Falciforme será construído na Bahia

Um centro de referência para tratamento de pessoas com anemia falciforme será construído na Bahia. Compromisso assumido pelo secretário estadual de Saúde, Fabio Vilas-Boas, na cerimônia de posse, foi debatido durante encontro com as associações das pessoas com anemia falciforme, nesta terça-feira (13), na sede da Secretaria da Saúde do Estado (Sesab).

Na reunião, Vilas-Boas determinou funções a técnicos da secretária, que apresentarão um plano de ação completo para a instauração do centro, até com a indicação do local onde ficará a estrutura física, considerando que a unidade será formada por uma equipe multiprofissional. Ele ressaltou que o atendimento será feito desde o diagnóstico precoce e rastreamento da doença, até o tratamento completo, com internação e intervenções cirúrgicas.

Uma carta foi apresentada pelos representantes das associações federal, estadual e municipais (Itabuna, Ilhéus e Feira de Santana). Na lista, os associados solicitam a institucionalização das políticas de saúde para os pacientes com anemia falciforme, promover a inserção nas redes de urgência, emergência, cegonha, doenças crônicas, recomendação de hospital de referência, recuperação de novas gestantes na maternidade de referência, normalizar a entrega de remédio, formar uma coordenação exclusiva para os assuntos relacionados às questões da enfermidade na Diretoria de Gestão do Cuidado da Sesab, equipe especializada para tratar a doença, dentre outros.

O presidente da Federação Nacional das Pessoas com Anemia Falciforme, Altair Lira, falou que estas solicitações têm como principal foco melhorar a qualidade de vida das pessoas que possuem a anemia falciforme. Ele acrescentou que isso só causa mais dor e sofrimento para o paciente.

O presidente da Associação Feirense das Pessoas com Anemia Falciforme (Afadfal), Sandoval da Cruz, que também possui a doença, explicou que eles têm que se relacionar frequentemente com a perda de pessoas jovens. Ele aborda também que todos irão morrer, mas com os tratamentos de melhor qualidade esses pacientes poderão viver um pouco mais.

A anemia falciforme é uma doença hereditária, provocada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, o que dá origem ao nome. Na Bahia, cerca de 76,6% da população se auto declara preto ou parda. Esse é um dos motivos do estado ter o maior número de casos da doença por se tratar de um patologia que atinge principalmente a população negra. Com isso, calcula-se que, a cada 650 nascimentos, um possui anemia e a porcentagem do traço falciforme nos nascidos vivos está entre 7% e 10%.