Nesta quarta-feira (10/11) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido do uso emergencial da vacina contra Covid, fabricado pelo laboratório chinês, CanSino.
Em maio, a empresa Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda e do Instituto Vital Brazil S.A chegou a enviar o pedido de autorização, mas o imunizante não chegou a ser avaliado pela Anvisa porque o laboratório chinês rompeu o acordo comercial com a sua empresa representante
A Anvisa terá 7 dias úteis para julgar o pedido de uso emergencial. Segundo a agência, as primeiras 24 horas após o recebimento do pedido serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. essas primeiras 24 horas não são contabilizadas no prazo de 7 dias para avaliação.
Outros países já aprovaram o uso emergencial do imunizante, como China, Hungria, Equador, Malásia, Chile e Argentina. Assim como a vacina da Janssen, a vacina da CanSino é de dose única.
O pedido foi interposto pelo laboratório Biomm – instituição que representa, no Brasil, o fabricante do fármaco produzido na China.
JR
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