Nesta quarta-feira (10/11)  a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido do  uso emergencial da vacina contra Covid, fabricado pelo laboratório chinês, CanSino.

Em maio, a empresa Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda e do Instituto Vital Brazil S.A chegou a enviar o pedido de autorização, mas o imunizante não chegou a ser avaliado pela Anvisa porque o laboratório chinês rompeu o acordo comercial com a sua empresa representante

A Anvisa terá 7 dias úteis para julgar o pedido de uso emergencial. Segundo a agência, as primeiras 24 horas após o recebimento do pedido serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. essas primeiras 24 horas não são contabilizadas no prazo de 7 dias para avaliação.

Outros países já aprovaram o uso emergencial do imunizante, como China, Hungria, Equador, Malásia, Chile e Argentina. Assim como a vacina da Janssen, a  vacina da CanSino é de dose única.

O pedido foi interposto pelo laboratório Biomm – instituição que representa, no Brasil, o fabricante do fármaco produzido na China.

JR