Além disso, a Anvisa disse estar disponível para receber os dados que os desenvolvedores ainda não enviaram sobre a vacina. Dessa forma, o documento é o relatório técnico que detalha os dados que levaram a Rússia a aprovar a utilização emergencial da vacina.
O imunizante desenvolvido pelo Instituto Gamaleya; tornou-se a primeira a autorizada para uso emergencial no mundo, em agosto de 2020, antes mesmo do fim dos testes clínicos.
Na segunda-feira, 26, a Anvisa negou o pedido de autorização feito por 14 estados brasileiros para uso emergencial do imunizante no país.
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