Nesta terça-feira, 26, a Agência Nacional de Vigilância Saniária (Anvisa) voltou a autorizar, a importação do medicamento etesevimabe + banlanivimabe, fabricado pela empresa Eli Lilly.
A associação de anticorpos tem uso emergencial autorizado pela Agência. Anteriormente, em 16 de setembro, a Agência suspendeu a importação do medicamento após inspeção sanitária realizada pela agência reguladora norte-americana Food and Drug Administration (FDA), apontar deficiências na fábrica.
Contudo, após liberação da FDA, a empresa Eli Lilly do Brasil apresentou evidências à Anvisa que demonstram a mitigação dos riscos.
O medicamento novamente autorizado para uso no tratamento da Covid-19 leve e moderada, em adultos e crianças com 12 anos ou mais. Mesmo com a liberação, o uso está permitido apenas por hospitais.
