Dois lotes do medicamento Fenitoina 50 mg, usados no controle de convulsões, foram interditados após resultados insatisfatórios em testes. A resolução foi publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, nesta quinta-feira (5), no Diário Oficial da União. A empresa Hipolabor Farmacêutica, responsável pelo medicamento informa que se trata de um procedimento normal da Anvisa e que “a suposta reprovação de dois lotes de fenitoína 50mg/ml (injetável) foi apenas no teste de aspecto”.
Os lotes AY0028/2013 (val.: 09/2015) e AY001/2014 (val.: 12/2015) do medicamento, apresentado em ampolas de 5 ml, devem ser retirados de circulação.
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