De acordo com informações da agência, os testes no Brasil, assim que aprovados, deverão acontecer em parceria com o Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein. Além disso, estima-se a participação de 3 mil voluntários testados em cinco centros de referência. Dessa forma, com a obrigatoriedade da autorização da Anvisa para pesquisas de medicamentos e vacinas realizadas no Brasil e que tenham como foco o futuro registro no país.
“Durante a reunião da segunda-feira, os especialistas da Agência apontaram quais documentos e informações precisam ser enviados e os ajustes necessários aos documentos já apresentados; com base na legislação sanitária brasileira”. Segundo o comunicado, a realização de estudos clínicos no país permite que a própria agência, assim como os pesquisadores brasileiros, acompanhem o desenvolvimento clínico.
Fonte: Agência Brasil
Veja também: Reino Unido interna 100 crianças por semana com síndrome rara pós-Covid
Nesta terça-feira, 16.07, no Programa Em Sintonia, da Rádio Cardeal FM106.1, Patrícia Tosta entrevistou *Dr.…
As inscrições para o concurso unificado da Justiça Eleitoral terminam na próxima quinta-feira (18), às…
Número chegou a 153 mil no ano, com média de 419 por dia De acordo…
O programa Saúde nos Bairros está present , em mais duas localidades de Salvador: São…
Pesquisa do Fundo das Nações Unidas para a Infância (Unicef) e da Organização Mundial da…
A radialista Patricia Tosta, apresentadora do Programa Em Sintonia veiculado pela @Cardealfm, está chegando com…