Foi com objetivo em ampliar a troca de experiências, em especial nas metodologias de análise de produtos médicos e medicamentos biológicos, que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa e Agência de Produtos Farmacêuticos e Equipamentos Médicos do Japão – PMDA, firmaram parceria para a condução de trabalhos técnicos relacionados à farmacopeia.

O Memorando de Entendimento foi assinado pelo Diretor-Presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, durante o II Seminário Brasil – Japão sobre regulação de produtos farmacêuticos e dispositivos médicos. O evento aconteceu recentemente em Tóquio.

Na ocasião, Jarbas Barbosa salientou o trabalho da Anvisa na revisão de seus processos de trabalho, de forma a otimizá-los. O presidente enfatizou ainda que a Agência está dando ênfase à redução dos tempos regulatórios, ampliação da transparência e foco em ações relacionadas a produtos de maior risco, objetivando o acesso mais rápido da população a produtos seguros e eficazes.

O II Seminário Brasil foi realizado pela Anvisa em parceria com a PMDA, a Japan External Trade Organization – Jetro, a Associação Brasileira de Indústrias de Artigos e Equipamentos Médicos, Odontólogicos e de Laboratórios – Abimo e a Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde – Abimed.

L.O.