A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a norma que tornará obrigatório a permissão de pedido de autorização para pesquisas clínicas em remédios e produtos da área de saúde no prazo de 90 dias, nesta quinta-feira (05). Com a definição, a agência terá a autorização cobrada para condução de projetos por indústrias e universidades.
No ano passado, a Anvisa organizou uma consulta pública para obter opiniões ligadas à permissão para a utilização de medicamentos em período de estudo. Uma das sugestões foi que as pesquisas em algumas categorias fossem legalizadas quando passarem do prazo máximo de 90 dias em espera de análise.
Segundo informações da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa, o Brasil não colaborou na evolução de 112 medicamentos em 2013 por causa do longo tempo para a permissão.
