A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novo medicamento contra a covid-19 no uso emergencial e temporário, em caráter experimental, do medicamento Evusheld, produzido pela farmaceutica AstraZeneca.
Segundo a agência, o medicamento é o primeiro medicamento com indicação profilática autorizado no Brasil. De acordo com a diretora relatora do processo, para a avaliação, foi considerado que as pessoas imunocomprometidas estão mais propensas a ter uma resposta imunológica menor à vacinação contra a Covid-19.
Dessa forma, este é o sétimo medicamento autorizado no Brasil para tratamento da Covid-19. A decisão aconteceu após votação unânime da diretoria colegiada da Anvisa nesta quinta-feira (24).
O medicamento Evusheld, anteriormente conhecido como AZD7442, é uma combinação de dois compostos (tixagevimabe e cilgavimabe). O novo medicamento foi descoberto pelo Vanderbilt University Medical Center e licenciados para a AstraZeneca em junho de 2020.
