A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta sexta-feira (3), em seu site, um alerta aos profissionais de saúde e à população sobre lotes falsificados de dois medicamentos: Tysabri® (que contém a substância ativa natalizumabe), indicado para tratamento de formas mais ativas de esclerose múltipla, e Ozempic® (o princípio ativo semaglutida), para tratar, em conjunto com dieta e atividades físicas, pacientes adultos com diabetes tipo 2, quando o corpo não produz insulina ou cria resistência a ela.
O alerta sobre o medicamento Tysabri ocorre após a empresa detentora do registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicar à Anvisa a identificação, no país, da falsificação do produto biológico Tysabri (natalizumabe), lote FF00336, válido até janeiro de 2026.
O Ozempic, tem ganhado destaque no Brasil pelo seu uso off label, ou seja, para fins diferentes dos especificados na bula, sendo comumente utilizado para a perda de peso.
No entanto, sua indicação oficial é para o tratamento de diabetes tipo 2. Por outro lado, o Tysabri é um medicamento indicado para pacientes com Esclerose Múltipla recorrente-remitente (EM).
