Além disso, a Agência Europeia de Medicamentos, informou que “decidirá se novas informações afetarão a autorização da vacina”. Do mesmo modo, países como Dinamarca e Noruega já anunciaram uma suspensão temporária de vacinação com a Oxford/AstraZeneca.
De acordo com as informações do The Guardian, a medida aconteceu após a Áustria parar de usar um lote especifico da vacina, enquanto investiga uma morte provocada por disfunções relacionadas a coágulos e um caso de embolia pulmonar.
Dessa forma, no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acompanha e busca informações junto às autoridades internacionais sobre possíveis eventos adversos relacionados, relacionados ao imunizante.
Em resposta, a AstraZeneca defendeu a segurança da vacina, testado em ensaios clínicos rigorosos; de acordo com nota da farmacêutica “A segurança da vacina foi extensivamente estudada em ensaios clínicos de Fase III e dados revisados por pares confirmam que a vacina é geralmente bem tolerada”.
Contudo, além da Dinamarca, a Áustria, Estônia, Lituânia, Luxemburgo e Letônia também suspenderam o uso do imunizante. Dessa forma, os países esperam investigação conduzida pelo Comité de Avaliação de Risco de Farmacovigilância da EMA.
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