A farmacêutica britânica AstraZeneca anunciou nesta segunda-feira (11) que obteve resultados positivos em testes de fase três de um novo coquetel de drogas, uma combinação de anticorpos de longa ação (LAAB, na sigla em inglês), no tratamento contra a Covid-19. O medicamento foi batizado de AZD7442.
A Astrazenica informou que foram testadas 903 pessoas em 13 países e 90% dos participantes inscritos nos testes eram de populações com alto risco de progressão para Covid-19 grave, incluindo aqueles com comorbidades, como câncer, diabetes, obesidade, doenças pulmonares, entre outras.
“O ensaio atingiu o desfecho primário, com uma dose de 600 miligramas (mg) de AZD7442 administrada por injeção intramuscular (IM), reduzindo o risco de desenvolver Covid-19 grave ou morte (por qualquer causa) em 50% em comparação com o placebo em pacientes ambulatoriais com sintomas de sete dias ou menos”.
O ensaio foi conduzido em 96 locais de 13 países incluíndo o Brasil, República Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, México, Polônia, Rússia, Espanha, Ucrânia, Reino Unido e Estados Unidos da América (EUA). Dos participantes, 50% receberam o medicamento e 50% placebo.
Os participantes eram adultos de 18 anos mais que não estavam hospitalizados e tiveram com covid-19 nas formas leve a moderada e sintomáticos há sete dias ou menos. Aproximadamente 13% dos participantes tinham 65 anos ou mais.
Mene Pangalos, vice-presidente executivo de produtos biofarmacêuticos da AstraZeneca, destacou a relevância dos resultados obtidos.
“Esses resultados importantes para o AZD7442, nossa combinação de anticorpos de longa ação, somam-se ao crescente corpo de evidências para o uso desta terapia na prevenção e no tratamento de covid-19. Uma intervenção precoce com nosso anticorpo pode dar uma redução significativa na progressão para doença grave, com proteção contínua por mais de seis meses”.
Os resultados completos do ensaio clínico agora serão submetidos à publicação em uma revista médica, para revisão por outros cientistas. No último dia 5 de outubro de 2021, a empresa solicitou à Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, equivalente à Anvisa no Brasil, uma autorização de uso emergencial do AZD7442 na profilaxia de Covid-19.
A medicação se aprovada pela FDA será usada não só como preventiva como para tratamento e serve para pessoas que foram vacinadas e não apresentaram uma resposta forte imunológica. A medicação é aplicada no braço como uma vacina e foi projetada para permanecer no corpo por muitos meses e conter o vírus em caso de uma infecção.
A Redução do risco de internações ou mortes é de 50% e serve para pacientes com sintomas com sete dias ou menos,ou seja, no inicio dos sintomas.
