A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu nesta terça-feira (29) o pedido de uso emergencial da vacina Covaxi, contra a Covid- 19, desenvolvido e fabricado pela empresa Bharat Biotech, da Índia e é foco da CPI da Covid.
A Anvisa diz já iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido. O prazo de análise varia de sete dias úteis a até 30 dias. A agência, porém, também pode suspender o prazo e pedir mais informações ao laboratório caso houver dados faltantes.
A intenção de submeter o pedido à agência já havia sido informada pela Precisa no domingo (27).
Em nota, a empresa diz que a autorização é “a única etapa que falta” para que 20 milhões de doses negociadas com a Saúde “comecem a ser importadas e aplicadas no Brasil”.
“Estudos internacionais já apontaram eficácia geral da Covaxin de 78% em sintomáticos e 100% em casos graves, o que colaboraria de forma significativa na redução das mortes no Brasil”, informoiu na ocasião.
Nesta terça-feira, (29/06) o ministro Marcelo Queiroga, suspendeu o contrato de compra da vacina Covaxin, para uma análise aprofundada sobre as suspeitas de irregularidades levantadas na CPI da Covid. A suspensão pode ser temporária ou definitiva.
JR
