O novo imunizante produzido pela farmacêutica da Johnson & Johnson, já pode ter aplicação na população brasileira. Dessa forma, quatro dos cinco membros da Diretoria Colegiada da agência manifestaram a favor do uso temporário do imunizante; assim garantindo a maioria necessária para aprovação do uso emergencial; contudo apenas o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, ainda não votou.
A Janssen havia solicitado o uso emergencial de seu imunizante contra a Covid-19 no Brasil na quarta-feira, 24.
Dessa forma, com a entrega de 38 milhões de doses do imunizante, que faz parte do Plano Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, deve começar em julho; até setembro, devem ser entregues 16,9 milhões de doses; depois, de outubro a dezembro, são esperadas mais 21,1 milhões de doses.
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