A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em publicação no Diário Oficial da União desta segunda-feira (11), a suspensão da distribuição, comercialização e uso de cinco lotes de Varicell.
O medicamento é indicado para tratamento de varizes e hemorroidas. De acordo com a ANVISA, os lotes 15D041, 15D042, 15D043, 15D044 e 15D045, fabricado em abril de 2015, além dos lotes com a data de fabricação entre maio de 2015 a dezembro de 2015 devem ser recolhidos pela empresa Vidfarma Indústria de Medicamentos Ltda.
Caso o consumidor possua um desses lotes, deverá entrar em contato com a vigilância sanitária de seu estado ou município ou com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da empresa.
Segundo a publicação, o fabricante comunicou à ANVISA o recolhimento voluntário dos lotes após a investigação realizada pela empresa. A análise verificou nos lotes citados, a existência de blísteres com infiltrações, além de comprimidos umedecidos, esfarelando ou com rachaduras.
Para mais informações (Anvisa atende) – 0800-642-9782 ou através do e-mail: imprensa@anvisa.gov.br
Redação Saúde no Ar*
Tamires Moreno
