A Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias em Saúde (Conitec) aprovou a incorporação do medicamento Zolgensma ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Em rede social, o Ministro da Saúde, Marcelo Queiroga confirmou a informação. De acordo com o ministro, a recomendação da Conitec indica o usado para tratar crianças com até 6 meses de vida diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I e que estejam fora de ventilação evasiva acima de 16 horas por dia.
“Com isso, o Sistema Único de Saúde do Brasil ofertará as tecnologias mais avançadas para o tratamento da AME. Isso porque o Zolgensma se une ao Nusinersena e ao Risdiplam, tratamentos já incorporados ao sistema de saúde”, detalhou Queiroga.
A AME é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Dentr os princiapais sinais da doença está perda do controle e de forças musculares; bem como, incapacidade/dificuldade de movimentos e locomoção; incapacidade/dificuldade de engolir. Além da incapacidade/dificuldade de segurar a cabeça; e incapacidade/dificuldade de respirar.
A doença varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (segunda ou terceira década de vida). Dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.
